VDI-Technikforum Entwicklung und Zertifizierung von Medizinprodukten aus Kunststoff

Das VDI-Wissensforum des VDI (Verein Deutscher Ingenieure) veranstaltet am 16. und 17. Oktober 2012 in Mannheim das Technikforum “Entwicklung und Zertifizierung von Medizinprodukten aus Kunststoff”. Bereits heute sind weit mehr als die Hälfte aller weltweit hergestellten Medizinprodukte polymerbasiert. Gleichzeitig gibt es jedoch zur Gewährleistung größtmöglicher Sicherheit bei der Anwendung eine Vielzahl unterschiedlicher Reglementierungen und Erwartungen. Die frühzeitige und ganzheitliche Berücksichtigung all dieser regulatorischen Anforderungen in der Entwicklungsphase der Produkte stellt eine entscheidende Voraussetzung für ein erfolgreiches und effektives Konformitätsbewertungsverfahren dar. Das Technikforum soll einen Einblick in die vielfältigen Anforderungen vermitteln, die an polymerbasierte Medizinprodukte gestellt werden.

Fallbeispiele aus der Praxis veranschaulichen die Zusammenhänge und bieten Gelegenheit, Fragen einzubringen und mit den Fachleuten zu diskutieren. Das Technikforum richtet sich vorrangig an Entwicklungsleiter, Konstruktionsleiter, Produktleiter und Produktmanager, Projektleiter, QS-Manager und Regulatory Affairs Manager in Kunststoff verarbeitenden Unternehmen, bei Zulieferern und OEM.

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